Genomapp. Healthy Ethics. APKs

अपना जीनोम प्रकट करें. 23andMe, वंशावली और कई अन्य से डीएनए कच्चे डेटा का विश्लेषण करें।
डाउनलोड APK
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इस एप्लिकेशन का विकसित करने वाला
RF Developments
अपडेट की तारीख
21 अप्रैल 2024
स्थापनाएँ
⇣ 2505
पैकेज का नाम
com.rfdevelopments.genomapp
Requirements
4.4
पर प्राप्त करें
com.rfdevelopments.genomapp

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विवरण

जेनोमैप आपके डीएनए में जानकारी को विश्वसनीय वैज्ञानिक स्रोतों से जोड़कर आपकी खोज में मदद करता है। हमारा ऐप सीधे-से-उपभोक्ता आनुवंशिक परीक्षणों का विश्लेषण करता है और निष्कर्षों को सरल तरीके से प्रस्तुत करता है।


क्या आपने डीएनए परीक्षण कराया है? क्या आप जानते हैं कि आपका जीनोम बहुत कुछ कहता है? क्या आप अपने डीएनए के बारे में अधिक जानना चाहते हैं? यह आपकी सोच से भी आसान है।


यदि आपने अपने डीएनए का परीक्षण DTC आनुवंशिक परीक्षण प्रदाता जैसे 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, लिविंग DNA, या Geno 2.0 से करवाया है, तो आपके पास अपने आनुवंशिक डेटा (कच्चे डेटा) वाली फ़ाइल तक पहुंच होगी फ़ाइल)। जब आप इस फ़ाइल को जेनोमैप के साथ संसाधित करते हैं, तो हमारा ऐप आपके द्वारा दर्ज किए गए डीएनए से शर्तों की एक वर्गीकृत सूची से मेल खाता है।


*** शुरू करने के लिए तैयार?

जेनोमैप में एक डेमो मोड है। यदि आप ऐप को आज़माना चाहते हैं या सीखना चाहते हैं कि यह कैसे काम करता है तो आप इसे एक्सेस कर सकते हैं और ऐप के पूर्ण कार्यात्मक संस्करण का परीक्षण कर सकते हैं।


*** जेनोमैप क्या ऑफर करता है?

जेनोमैप 3 रिपोर्ट निःशुल्क प्रदान करता है और 3 रिपोर्ट भुगतान के बाद प्रदान की जाएंगी।


* जटिल रोग (बहुक्रियात्मक स्थितियों से जुड़े मार्कर जो कई आनुवंशिक और पर्यावरणीय कारकों की परस्पर क्रिया का परिणाम हैं।)


* वंशानुगत स्थितियां (बीमारियों से संबंधित मार्कर जो एक जीन में उत्परिवर्तन के कारण होते हैं)


* औषधीय प्रतिक्रिया (ड्रग-मार्कर एसोसिएशन)


* लक्षण (जीन द्वारा व्यक्त लक्षण या गुण और/या पर्यावरण से प्रभावित)


* अवलोकन योग्य संकेत (शारीरिक समस्याओं या संकेतों से संबंधित मार्कर जो एक व्यक्ति अनुभव करता है)


* रक्त समूह (मानव रक्त समूह प्रणालियों की एंटीजेनिक विविधता से संबंधित मार्कर)


*** डायग्नोस्टिक नहीं

कृपया ध्यान दें कि जेनोमैप नैदानिक ​​​​उपयोग के लिए नहीं है, यह चिकित्सा सलाह प्रदान नहीं करता है और इसका विकल्प नहीं है। यदि आपके कोई प्रश्न हों तो अपने स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से परामर्श लें।


*** गोपनीयता

आपकी गोपनीयता की सुरक्षा करना जेनोमैप की प्राथमिक चिंता है।
जेनोमैप में हम लोगों के लिए काम करते हैं, हम आनुवंशिक डेटा को तीसरे पक्ष के साथ साझा नहीं करते हैं और हम उस पर व्यापार नहीं करते हैं जो प्रत्येक व्यक्ति के लिए अद्वितीय है।
आपका डेटा आपके डिवाइस में रहता है और हमारे सर्वर पर संग्रहीत या अपलोड नहीं किया जाता है।

*** प्रमाणीकरण

ऐप की समीक्षा mHealth.cat Office (TIC Salut Social Fundation) द्वारा की गई है। इसका मतलब यह है कि सामग्री की गुणवत्ता और इसमें शामिल कार्यों की उपयोगिता का मूल्यांकन किया गया है और यह गुणवत्ता और विश्वसनीयता आवश्यकताओं को पूरा करता है।

*** हमारा डेटाबेस

जेनोमैप का खोज इंजन आपको 9500 से अधिक स्थितियों, 12400 जीन और 180000 मार्करों के हमारे डेटाबेस को खोजने की अनुमति देता है। हमारे पास आधिकारिक वैज्ञानिक स्रोतों से बीमारियों की सबसे व्यापक सूची है, जिसमें स्तन कैंसर, अल्जाइमर और पार्किंसंस शामिल हैं। हमारे पास बीआरसीए1/2, पीटीईएन और पी53 जैसे ट्यूमर दबाने वाले जीन के लिए मार्कर भी हैं।


*** समझने में आसान

जेनोमैप आपके डीएनए मार्करों की जानकारी को मैत्रीपूर्ण और समझने में आसान तरीके से प्रदर्शित करता है। अपनी व्यक्तिगत आनुवंशिक रिपोर्ट को पीडीएफ में निर्यात करें और उन्हें हर जगह ले जाएं।


*** आपका डीएनए परीक्षण प्रदाता हमारी सूची में नहीं है?

हम लगातार नए डीएनए परीक्षण प्रदाताओं के लिए समर्थन जोड़ रहे हैं। 23andMe या AncestryDNA जैसी सबसे लोकप्रिय DTC आनुवंशिक परीक्षण कंपनियों की फ़ाइलों के अलावा, Genomapp VCF प्रारूप में आनुवंशिक डेटा फ़ाइलों और एक विशिष्ट योजना वाली फ़ाइलों का समर्थन करता है। वर्तमान में, WES/WGS की VCF फ़ाइलें Genomapp के साथ संगत नहीं हैं।

अभी जेनोमैप आज़माएं!

नया क्या है

Genomapp’s release brings an updated database. Explore your reports for new findings!

This release includes:
- We have recovered the Methylation category. Conditions related to genes involved in methylation mechanisms appear now grouped. Unlock your reports to access this information.
- New medicines have been added to the pharmacological response report.
- The Multifile comparison feature has been improved. You can now access the genotype pairs difference list.

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