Genomapp. Healthy Ethics. APKs

Onthul uw genoom. Analyseer onbewerkte DNA-gegevens van 23andMe, Ancestry en vele anderen.
Downloaden APK
4.65/5 Stemmen: 835
Deze app ontwikkeld door
RF Developments
Update datum
21 apr 2024
Installaties
⇣ 2505
Pakketnaam
com.rfdevelopments.genomapp
Requirements
4.4
Ga aan de slag
com.rfdevelopments.genomapp

Report this app

Beschrijving

Genomapp helpt u de informatie in uw DNA te ontdekken door deze te koppelen aan betrouwbare wetenschappelijke bronnen. Onze app analyseert direct-to-consumer genetische tests en presenteert de bevindingen op een eenvoudige manier.


Heeft u een DNA-test gedaan? Wist u dat uw genoom veel te zeggen heeft? Meer weten over jouw DNA? Het is gemakkelijker dan je denkt.


Als u uw DNA heeft laten testen door een leverancier van genetische DTC-tests, zoals 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA of Geno 2.0, heeft u toegang tot een bestand met uw genetische gegevens (ruwe gegevens bestand). Wanneer u dit bestand met Genomapp verwerkt, koppelt onze app het door u ingevoerde DNA aan een gecategoriseerde lijst met aandoeningen.


*** Klaar om te starten?

Genomapp heeft een demomodus. Als u de app wilt uitproberen of wilt weten hoe deze werkt, kunt u deze openen en een volledig functionele versie van de app testen.


*** Wat biedt Genomapp?

Genomapp biedt 3 rapporten gratis aan en 3 rapporten worden na betaling verstrekt.


* Complexe ziekten (markers geassocieerd met multifactoriële aandoeningen die het resultaat zijn van de interactie van meerdere genetische en omgevingsfactoren.)


* Overerfde aandoeningen (markers gerelateerd aan ziekten die worden veroorzaakt door mutaties in één gen)


* Farmacologische respons (geneesmiddel-markerassociaties)


* Eigenschappen (kenmerken of attributen uitgedrukt door genen en/of beïnvloed door de omgeving)


* Waarneembare tekenen (markeringen die verband houden met fysieke problemen of tekenen die een persoon ervaart)


* Bloedgroepen (markers gerelateerd aan antigene diversiteit van menselijke bloedgroepsystemen)


*** Niet diagnostisch

Houd er rekening mee dat Genomapp NIET voor diagnostisch gebruik is, geen medisch advies geeft en er geen vervanging voor is. Raadpleeg uw arts als u vragen heeft.


***Privacy

Het beschermen van uw privacy is de voornaamste zorg van Genomapp.
Bij Genomapp werken we voor het volk, delen we geen genetische gegevens met derden en handelen we niet op wat uniek is voor ieder persoon.
Uw gegevens blijven op uw apparaat staan ​​en worden niet opgeslagen of geüpload naar onze servers.

*** Certificering

De app is beoordeeld door mHealth.cat Office (TIC Salut Social Fundation). Dit betekent dat de kwaliteit van de inhoud en het nut van de daarin opgenomen functies zijn geëvalueerd en dat deze voldoet aan de kwaliteits- en betrouwbaarheidseisen.

*** Onze database

Met de zoekmachine van Genomapp kunt u zoeken in onze database met meer dan 9500 aandoeningen, 12400 genen en 180000 markers. We hebben de meest uitgebreide lijst met ziekten uit officiële wetenschappelijke bronnen, waaronder borstkanker, de ziekte van Alzheimer en Parkinson. We hebben ook markers voor tumorsuppressorgenen zoals BRCA1/2, PTEN en P53.


*** Makkelijk te begrijpen

Genomapp geeft informatie over uw DNA-markers op een vriendelijke en gemakkelijk te begrijpen manier weer. Exporteer uw gepersonaliseerde genetische rapporten naar PDF en neem ze overal mee naartoe.


*** Uw DNA-testaanbieder staat niet op onze lijst?

We voegen voortdurend ondersteuning toe voor nieuwe DNA-testaanbieders. Naast bestanden van de populairste DTC-genetische testbedrijven zoals 23andMe of AncestryDNA, ondersteunt Genomapp genetische gegevensbestanden in VCF-formaat en bestanden met een specifiek schema. Momenteel zijn VCF-bestanden van WES/WGS niet compatibel met Genomapp.

Probeer Genomapp nu!

WAT IS ER NIEUW

Genomapp’s release brings an updated database. Explore your reports for new findings!

This release includes:
- We have recovered the Methylation category. Conditions related to genes involved in methylation mechanisms appear now grouped. Unlock your reports to access this information.
- New medicines have been added to the pharmacological response report.
- The Multifile comparison feature has been improved. You can now access the genotype pairs difference list.

afbeeldingen