Genomapp giúp bạn khám phá thông tin trong DNA của mình bằng cách kết nối nó với các nguồn khoa học đáng tin cậy. Ứng dụng của chúng tôi phân tích các xét nghiệm di truyền trực tiếp cho người tiêu dùng và trình bày các phát hiện một cách đơn giản.
Bạn đã làm xét nghiệm ADN chưa? Bạn có biết bộ gen của bạn có rất nhiều điều để nói? Bạn muốn tìm hiểu thêm về DNA của bạn? Nó dễ dàng hơn bạn nghĩ.
Nếu bạn đã được xét nghiệm DNA bởi nhà cung cấp dịch vụ xét nghiệm di truyền DTC như 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA hoặc Geno 2.0, bạn sẽ có quyền truy cập vào tệp chứa dữ liệu di truyền của bạn (dữ liệu thô) tài liệu). Khi bạn xử lý tệp này bằng Genomapp, ứng dụng của chúng tôi sẽ khớp DNA bạn đã nhập với danh sách các bệnh được phân loại.
*** Sẵn sàng để bắt đầu?
Genomapp có chế độ Demo. Nếu bạn muốn dùng thử ứng dụng hoặc tìm hiểu cách hoạt động của ứng dụng, bạn có thể truy cập và thử nghiệm phiên bản đầy đủ chức năng của ứng dụng.
*** Genomapp cung cấp những gì?
Genomapp cung cấp 3 báo cáo miễn phí và 3 báo cáo sẽ được cung cấp sau khi thanh toán.
* Bệnh phức tạp (Các dấu hiệu liên quan đến tình trạng đa yếu tố là kết quả của sự tương tác giữa nhiều yếu tố di truyền và môi trường.)
* Tình trạng di truyền (Dấu hiệu liên quan đến bệnh gây ra do đột biến ở một gen)
* Phản ứng dược lý (Hiệp hội đánh dấu thuốc)
* Đặc điểm (Đặc điểm hoặc thuộc tính được biểu hiện bởi gen và/hoặc bị ảnh hưởng bởi môi trường)
* Dấu hiệu có thể quan sát được (Dấu hiệu liên quan đến vấn đề thể chất hoặc dấu hiệu mà một người gặp phải)
* Nhóm máu (Dấu hiệu liên quan đến sự đa dạng kháng nguyên của hệ thống nhóm máu con người)
*** Không chẩn đoán
Xin lưu ý rằng Genomapp KHÔNG dành cho mục đích chẩn đoán, nó không cung cấp lời khuyên y tế và không phải là sự thay thế cho nó. Tham khảo ý kiến chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào.
*** Sự riêng tư
Bảo vệ quyền riêng tư của bạn là mối quan tâm hàng đầu của Genomapp.
Tại Genomapp, chúng tôi làm việc vì mọi người, chúng tôi không chia sẻ dữ liệu di truyền với bên thứ ba và Chúng tôi không trao đổi những gì là duy nhất của mỗi người.
Dữ liệu của bạn vẫn còn trong thiết bị của bạn và không được lưu trữ hoặc tải lên máy chủ của chúng tôi.
*** Chứng nhận
Ứng dụng đã được xem xét bởi Văn phòng mHealth.cat (Quỹ xã hội TIC Salut). Điều này có nghĩa là chất lượng của nội dung và tính hữu ích của các chức năng mà nó kết hợp đã được đánh giá và nó đáp ứng các yêu cầu về chất lượng và độ tin cậy.
*** Cơ sở dữ liệu của chúng tôi
Công cụ tìm kiếm của Genomapp cho phép bạn tìm kiếm cơ sở dữ liệu của chúng tôi với hơn 9500 điều kiện, 12400 gen và 180000 điểm đánh dấu. Chúng tôi có danh sách bệnh đầy đủ nhất từ các nguồn khoa học chính thức, bao gồm ung thư vú, bệnh Alzheimer và bệnh Parkinson. Chúng tôi cũng có các marker đánh dấu các gen ức chế khối u như BRCA1/2, PTEN và P53.
*** Dễ hiểu
Genomapp hiển thị thông tin về các dấu DNA của bạn một cách thân thiện và dễ hiểu. Xuất báo cáo di truyền được cá nhân hóa của bạn sang PDF và mang chúng đi khắp mọi nơi.
*** Nhà cung cấp xét nghiệm DNA của bạn không có trong danh sách của chúng tôi?
Chúng tôi liên tục bổ sung hỗ trợ cho các nhà cung cấp dịch vụ xét nghiệm DNA mới. Ngoài các tệp từ các công ty xét nghiệm di truyền DTC phổ biến nhất như 23andMe hoặc AncestryDNA, Genomapp hỗ trợ các tệp dữ liệu di truyền ở định dạng VCF và các tệp có sơ đồ cụ thể. Hiện tại, các tệp VCF từ WES/WGS không tương thích với Genomapp.
Hãy thử Genomapp ngay bây giờ!
Bạn đã làm xét nghiệm ADN chưa? Bạn có biết bộ gen của bạn có rất nhiều điều để nói? Bạn muốn tìm hiểu thêm về DNA của bạn? Nó dễ dàng hơn bạn nghĩ.
Nếu bạn đã được xét nghiệm DNA bởi nhà cung cấp dịch vụ xét nghiệm di truyền DTC như 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA hoặc Geno 2.0, bạn sẽ có quyền truy cập vào tệp chứa dữ liệu di truyền của bạn (dữ liệu thô) tài liệu). Khi bạn xử lý tệp này bằng Genomapp, ứng dụng của chúng tôi sẽ khớp DNA bạn đã nhập với danh sách các bệnh được phân loại.
*** Sẵn sàng để bắt đầu?
Genomapp có chế độ Demo. Nếu bạn muốn dùng thử ứng dụng hoặc tìm hiểu cách hoạt động của ứng dụng, bạn có thể truy cập và thử nghiệm phiên bản đầy đủ chức năng của ứng dụng.
*** Genomapp cung cấp những gì?
Genomapp cung cấp 3 báo cáo miễn phí và 3 báo cáo sẽ được cung cấp sau khi thanh toán.
* Bệnh phức tạp (Các dấu hiệu liên quan đến tình trạng đa yếu tố là kết quả của sự tương tác giữa nhiều yếu tố di truyền và môi trường.)
* Tình trạng di truyền (Dấu hiệu liên quan đến bệnh gây ra do đột biến ở một gen)
* Phản ứng dược lý (Hiệp hội đánh dấu thuốc)
* Đặc điểm (Đặc điểm hoặc thuộc tính được biểu hiện bởi gen và/hoặc bị ảnh hưởng bởi môi trường)
* Dấu hiệu có thể quan sát được (Dấu hiệu liên quan đến vấn đề thể chất hoặc dấu hiệu mà một người gặp phải)
* Nhóm máu (Dấu hiệu liên quan đến sự đa dạng kháng nguyên của hệ thống nhóm máu con người)
*** Không chẩn đoán
Xin lưu ý rằng Genomapp KHÔNG dành cho mục đích chẩn đoán, nó không cung cấp lời khuyên y tế và không phải là sự thay thế cho nó. Tham khảo ý kiến chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào.
*** Sự riêng tư
Bảo vệ quyền riêng tư của bạn là mối quan tâm hàng đầu của Genomapp.
Tại Genomapp, chúng tôi làm việc vì mọi người, chúng tôi không chia sẻ dữ liệu di truyền với bên thứ ba và Chúng tôi không trao đổi những gì là duy nhất của mỗi người.
Dữ liệu của bạn vẫn còn trong thiết bị của bạn và không được lưu trữ hoặc tải lên máy chủ của chúng tôi.
*** Chứng nhận
Ứng dụng đã được xem xét bởi Văn phòng mHealth.cat (Quỹ xã hội TIC Salut). Điều này có nghĩa là chất lượng của nội dung và tính hữu ích của các chức năng mà nó kết hợp đã được đánh giá và nó đáp ứng các yêu cầu về chất lượng và độ tin cậy.
*** Cơ sở dữ liệu của chúng tôi
Công cụ tìm kiếm của Genomapp cho phép bạn tìm kiếm cơ sở dữ liệu của chúng tôi với hơn 9500 điều kiện, 12400 gen và 180000 điểm đánh dấu. Chúng tôi có danh sách bệnh đầy đủ nhất từ các nguồn khoa học chính thức, bao gồm ung thư vú, bệnh Alzheimer và bệnh Parkinson. Chúng tôi cũng có các marker đánh dấu các gen ức chế khối u như BRCA1/2, PTEN và P53.
*** Dễ hiểu
Genomapp hiển thị thông tin về các dấu DNA của bạn một cách thân thiện và dễ hiểu. Xuất báo cáo di truyền được cá nhân hóa của bạn sang PDF và mang chúng đi khắp mọi nơi.
*** Nhà cung cấp xét nghiệm DNA của bạn không có trong danh sách của chúng tôi?
Chúng tôi liên tục bổ sung hỗ trợ cho các nhà cung cấp dịch vụ xét nghiệm DNA mới. Ngoài các tệp từ các công ty xét nghiệm di truyền DTC phổ biến nhất như 23andMe hoặc AncestryDNA, Genomapp hỗ trợ các tệp dữ liệu di truyền ở định dạng VCF và các tệp có sơ đồ cụ thể. Hiện tại, các tệp VCF từ WES/WGS không tương thích với Genomapp.
Hãy thử Genomapp ngay bây giờ!
