Genomapp. Healthy Ethics. APKs

Раскройте свой геном. Анализируйте необработанные данные ДНК от 23andMe, Ancestry и многих других.
Это приложение разработано
RF Developments
Дата обновления
21 апр. 2024 г.
Установки
⇣ 2505
Имя Пакета
com.rfdevelopments.genomapp
Requirements
4.4
Включить
com.rfdevelopments.genomapp

Report this app

Описание

Genomapp помогает вам обнаружить информацию в вашей ДНК, соединив ее с надежными научными источниками. Наше приложение анализирует генетические тесты, полученные напрямую от потребителя, и в простой форме представляет результаты.


Вы проходили тест ДНК? Знаете ли вы, что ваш геном может многое сказать? Хотите узнать больше о своей ДНК? Это проще, чем вы думаете.


Если ваша ДНК прошла тестирование у поставщика генетических тестов DTC, такого как 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), MyHeritage, Genes for Good, Living DNA или Geno 2.0, вы получите доступ к файлу, содержащему ваши генетические данные (необработанные данные). файл). Когда вы обрабатываете этот файл с помощью Genomapp, наше приложение сопоставляет введенную вами ДНК с классифицированным списком состояний.


*** Готов начать?

Genomapp имеет демонстрационный режим. Если вы хотите опробовать приложение или узнать, как оно работает, вы можете получить к нему доступ и протестировать полнофункциональную версию приложения.


*** Что предлагает Genomapp?

Genomapp предлагает 3 отчета бесплатно и 3 отчета будут предоставлены после оплаты.


* Сложные заболевания (маркеры, связанные с многофакторными состояниями, которые являются результатом взаимодействия множества генетических факторов и факторов окружающей среды.)


* Наследственные состояния (маркеры, связанные с заболеваниями, вызванными мутациями в одном гене)


* Фармакологический ответ (ассоциации «лекарство-маркер»)


* Черты (характеристики или атрибуты, выраженные генами и/или находящиеся под влиянием окружающей среды)


* Наблюдаемые признаки (маркеры, связанные с физическими проблемами или признаками, которые испытывает человек)


* Группы крови (маркеры, связанные с антигенным разнообразием систем групп крови человека)


*** Не диагностический

Обратите внимание, что Genomapp НЕ предназначен для диагностического использования, не предоставляет медицинских консультаций и не заменяет их. Если у вас есть какие-либо вопросы, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.


*** Конфиденциальность

Защита вашей конфиденциальности — главная задача Genomapp.
В Genomapp мы работаем для людей, не передаем генетические данные третьим лицам и не торгуем тем, что уникально для каждого человека.
Ваши данные остаются на вашем устройстве и не сохраняются и не загружаются на наши серверы.

*** Сертификация

Приложение проверено офисом mHealth.cat (Социальный фонд ТИЦ «Салют»). Это означает, что качество контента и полезность включенных в него функций были оценены и что он соответствует требованиям качества и надежности.

*** Наша база данных

Поисковая система Genomapp позволяет вам осуществлять поиск в нашей базе данных, содержащей более 9500 состояний, 12400 генов и 180000 маркеров. У нас есть наиболее полный список заболеваний из официальных научных источников, включая рак молочной железы, болезни Альцгеймера и Паркинсона. У нас также есть маркеры генов-супрессоров опухолей, таких как BRCA1/2, PTEN и P53.


*** Легко понять

Genomapp отображает информацию о ваших маркерах ДНК в удобной и понятной форме. Экспортируйте свои персонализированные генетические отчеты в PDF и возьмите их с собой куда угодно.


*** Вашего поставщика услуг ДНК-тестирования нет в нашем списке?

Мы постоянно добавляем поддержку новых поставщиков тестов ДНК. В дополнение к файлам самых популярных компаний по генетическому тестированию DTC, таких как 23andMe или AncestryDNA, Genomapp поддерживает файлы генетических данных в формате VCF и файлы с определенной схемой. В настоящее время файлы VCF из WES/WGS несовместимы с Genomapp.

Попробуйте Genomapp прямо сейчас!

ЧТО НОВОГО

Genomapp’s release brings an updated database. Explore your reports for new findings!

This release includes:
- We have recovered the Methylation category. Conditions related to genes involved in methylation mechanisms appear now grouped. Unlock your reports to access this information.
- New medicines have been added to the pharmacological response report.
- The Multifile comparison feature has been improved. You can now access the genotype pairs difference list.

изображения

Рекомендуется вам